CA-NEWS (UZ) — Узбекские учёные предложили первую отечественную программу для выявления нарушений слуха у детей. На кафедре отоларингологии и стоматологии Самаркандского государственного медицинского института впервые в стране разработана тест-система раннего выявления наследственных нарушений слуха у детей, сообщает 14 декабря издание «Правда Востока». Разработка учёных направлена на определение   нейросенсорной  тугоухости — распространенном сурдологическом заболевании, ведущем к ранней инвалидности. По словам одного из авторов нового метода диагностики заведующей кафедрой отоларингологии   СамМИ  доцента   Нилуфар   Хушвактовой , предложенная тест-система позволяет с высокой точностью провести дородовую диагностику и предупредить рождение ребенка с тяжелым заболеванием органов слуха. «Определив, что ребенок в утробе матери развивается с отклонениями, у специалистов появляется возможность своевременно начать медикаментозное лечение, а также определить правильную тактику реабилитации такого пациента после его появления на свет», — поясняет Хушвактова. В настоящее время это заболевание чаще всего диагностируется в трехлетнем возрасте. К этому периоду родители понимают, что ребенок не слышит или слышит плохо, и обращаются к врачу. Поэтому внедрение новой медицинской технологии позволит уменьшить количество детей с таким диагнозом.

Источник